“矮小症儿童：症状识别指南”？

　　在生活中相信有不少的家长对于孩子的生长发育是很关注的，在发现孩子的矮于同龄人的时候，便会去了解是为什么会这样吗，由于初步了解矮小症这个疾病，在发现孩子矮的时候，不知要如何区别是孩子发育晚还是矮小症，那么我们就来认识一下如何判断儿童矮小症的发生吧。济南童康儿童医院是位于济南的一家正规医院，在对于矮小症的诊疗上，也是聚集多位专业的医生。

　　判断儿童矮小症的发生需要综合考虑多个因素，包括病史、体格检查、实验室检查和影像学检查等。以下是详细的判断方法：

　　身高标准：医学上通常使用百分位法或标准差法来判定孩子是否属于矮小。具体来说，如果儿童的身高低于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童身高的第3百分位数，或者低于2个标准差（-2SD），则医学上称之为矮小。

　　生长速度：儿童的生长速度也是判断矮小的重要指标。例如，3岁以下儿童每年身高增长速度小于7厘米，3岁到青春期每年增长速度小于5厘米，青春期每年增长速度小于6厘米，都可能提示生长发育迟缓。

　　家族史和遗传因素：家族性矮小症是一种常见的原因，如果家族中有矮小症的历史，或者存在其他遗传病的特征，也需要考虑这些因素。

　　实验室检查：

　　生长激素（GH）水平检测：通过血清IGF-1和IGFBP-3水平检测，可以辅助判断是否存在生长激素缺乏。特发性矮小症患儿的血清IGF-1水平通常显著低于正常健康同龄儿童。

　　GH激发试验：这是诊断生长激素缺乏的“金标准”，通过药物激发试验测定GH水平，可以确认是否存在生长激素分泌不足。

　　影像学检查：如垂体MRI检查，可以帮助发现垂体或其他脑部结构的异常，这些异常可能导致生长激素分泌不足。

　　骨龄评估：骨龄落后于实际年龄可能提示生长激素缺乏，骨龄评估可以帮助推断病因。

　　其他检查：包括常规生化检查、染色体核型分析、腹部彩超等，以排除其他可能影响生长的全身性疾病。

　　判断儿童矮小症的发生需要综合多种检查结果，并结合临床表现和病史进行综合分析。早期识别和干预对于改善患儿的最终身高和生活质量至关重要

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